论文研究 原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤:临床病理分析。
原发性皮肤γ-δT细胞淋巴瘤(PCGD-TCL)是一种非常罕见且极具侵略性的肿瘤,在新近修订的世界卫生组织中进行了描述,用于研究和治疗皮肤淋巴瘤的癌症分类。 一名43岁的男性患者出现了4个月的上唇皮肤病变史,无斑块和任何体质症状。 皮肤活检的组织病理学检查显示,非典型淋巴细胞浸润有不规则增色核。 皮肤活检的免疫表型模式与PCGD-TLC兼容。 它是对化学疗法,免疫疗法和放射疗法有抵抗力的高度侵袭性肿瘤。 GDTCL的预后较差,中位生存期为15个月。 早期诊断是必不可少的,积极的治疗是必要的。
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