论文研究 原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤:临床病理分析。

原发性皮肤γ-δT细胞淋巴瘤（PCGD-TCL）是一种非常罕见且极具侵略性的肿瘤，在新近修订的世界卫生组织中进行了描述，用于研究和治疗皮肤淋巴瘤的癌症分类。 一名43岁的男性患者出现了4个月的上唇皮肤病变史，无斑块和任何体质症状。 皮肤活检的组织病理学检查显示，非典型淋巴细胞浸润有不规则增色核。 皮肤活检的免疫表型模式与PCGD-TLC兼容。 它是对化学疗法，免疫疗法和放射疗法有抵抗力的高度侵袭性肿瘤。 GDTCL的预后较差，中位生存期为15个月。 早期诊断是必不可少的，积极的治疗是必要的。