大豆GmPLC2基因的克隆、序列分析及表达特性研究

大豆GmMLP的基因克隆序列分析及盐和碱胁迫下的表达特性分析

大豆GmMLP的基因克隆、序列分析及盐和碱胁迫下的表达特性分析，李胜，纪巍，【目的】克隆大豆GmMLP基因，分析并鉴定该基因在盐碱胁迫下的表达模式，为其功能的深入研究奠定基础。【方法】提取大豆东农50

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2020-07-18 03:54

大豆SLR基因的克隆与表达分析

大豆SLR基因的克隆与表达分析，曾天赐，徐锋，植物根系的生长发育状况直接影响植物吸收环境中养分和水分。生长素是重要的植物激素，在主根、侧根、不定根和根毛的生长发育中都

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2020-06-10 02:12

大豆MADSbox基因GmSHPa的克隆与表达分析

大豆MADS-box基因GmSHPa的克隆与表达分析，迟英俊，黄方，通过cDNA末端快速扩增（RACE）技术分离了一个大豆SHP1/2类MADS-box基因，命名为GmSHPa。GmSHPa的ORF长

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2020-07-16 10:14

甜瓜CmEILs基因cDNA的克隆及表达特性分析

甜瓜Cm-EILs基因cDNA的克隆及表达特性分析，高峰，陈明，Ethylene-insensitive3(EIN3)-Likeproteins(EILs)是乙烯信号转导途径中的核转录因子。根据已报道

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2020-06-14 17:51

大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析

大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析，徐鹏飞，张淑珍，GmPR10基因是病程相关蛋白PR10（Pathogenesis-related Proteins 10）在大豆中的同源基因。为探明大豆Gm

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2020-07-18 03:54

cDNA AFLP方法克隆大豆光周期反应基因GmPic及表达分析

cDNA-AFLP方法克隆大豆光周期反应基因GmPic及表达分析，吴辉，符秀梅，目的：通过差异筛选的方法，分离大豆光周期反应相关基因，为进一步阐明大豆光周期反应分子机理打下基础。研究方法：本研究对光敏

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2020-07-17 12:27

甘蔗钙调素基因ScCaM1的克隆及表达特性分析

甘蔗钙调素基因ScCaM-1的克隆及表达特性分析，陈云，马晶晶，钙调素(Calmodulin, CaM)是一种分布最广，功能最重要的钙依赖性调节蛋白，是Ca2+ 信号传导途径重要的调控蛋白质。本研究从

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2020-07-17 05:52

人Neurturin基因的克隆及序列分析

人Neurturin基因的克隆及序列分析,崔羽,周文婷,目的:通过基因工程的方法克隆人Neurturin成熟蛋白(hNTN)的基因,为研究hNTN的生物学作用提供材料。方法:以人胎脑cDNA为模板,采

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2020-08-13 13:09

家蚕BmTPRn基因的克隆及表达分析

家蚕BmTPRn基因的克隆及表达分析，牛伟涛，聂作明，从本实验室构建的家蚕cDNA文库中筛选得到一新的cDNA，经生物信息学分析发现其具有TRP保守结构域，命名为家蚕BmTPRn，基因登录号为：DN2

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2020-07-18 02:19

白羊草BiNAC基因的克隆及序列分析

白羊草BiNAC基因的克隆及序列分析，方志红，董宽虎，NAC转录因子是植物特有的转录因子并在植物的生长发育过程中发挥重要的作用，根据其它植物NAC转录因子基因的氨基酸保守序列设计简并

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2020-07-18 03:46

大豆GmTFIIB基因的克隆及其功能预测分析

大豆GmTFIIB基因的克隆及其功能预测分析，韩英鹏，赵雪，大豆花叶病毒病（SMV）是我国大豆主产区黑龙江省分布最广的病毒性病害，其严重影响大豆的产量和品质。采用抗病基因工程育种方法是

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2020-07-18 03:54

刚毛柽柳ThGAI基因克隆及表达分析

刚毛柽柳ThGAI 基因克隆及表达分析，张悦，张玉，通过对刚毛柽柳转录组分析，克隆获得了一条柽柳DELLA家族蛋白基因，命名为ThGAI。序列分析结果表明：ThGAI基因全长cDNA为2901bp，包

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2020-07-19 10:47

家蚕BmPLIN基因的克隆表达及定位研究

家蚕BmPLIN基因的克隆表达及定位研究，姚斐，张耀洲，在对家蚕蛹期cDNA文库测序中，筛选到一条cDNA开放阅读框序列长度为918bp的基因，预测其编码的蛋白有305个氨基酸残基，相对分子量32.5

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2020-05-07 01:49

家蚕ICAD基因的克隆表达及功能研究

家蚕ICAD基因的克隆、表达及功能研究，马月，于威，ICAD(DREP-1) 基因在细胞凋亡过程具有重要的作用。本研究通过RT-PCR的方法获得的BmICAD基因的cDNA序列全长844 bp，含有一

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2020-07-19 01:04

绿色木霉产双功能酶的基因克隆序列分析及表达

绿色木霉产双功能酶的基因克隆、序列分析及表达，刘萍，夏文水 ，以绿色木霉(Trichoderma viride)RNA 为模板，采用 RT-PCR及Smart-RACE扩增的方法获得双功能酶CCBE的

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2020-07-17 15:00