FHITRASSF1A和RAR beta基因甲基化对中国人群非小细胞肺癌的联合作用

肿瘤抑制基因的表观遗传修饰涉及各种人类癌症。 异常启动子甲基化也被认为在肺癌的发展中起着至关重要的作用,但发病机理仍不清楚。 我们收集了112位受试者的数据,其中包括56位被诊断患有肺癌的患者和56位未患癌症的对照。 使用甲基化特异性聚合酶链React(PCR,MSP)评估所有样品中DNA的FHIT,RASSF1A和RAR-β基因的甲基化以及相应的基因甲基化状态。 结果表明,与对照组相比,肺癌中单独基因甲基化的总频率显着更高(33.9-85.7 vs 0%)(p 0.05)。 这些观察结果表明,单个基因的启动子甲基化与肺癌风险之间存在显着关联,并且任意两个或三个基因的组合的异常甲基化可能与肺癌患者的临床阶段有关,并参与了肺癌的发生。肿瘤发生。 FHIT,RASSF1A和RARβ基因的甲基化可能与肺癌发生发展有关。