医药生物行业报告:单抗产品进入兑现期

上传:cainiaowuzui 浏览: 14 推荐: 0 文件:PDF 大小:956.87KB 上传时间:2021-04-24 12:44:27 版权申诉
同靶点不同适应症开拓。第六个获批的 PD-1/PD-L1 类药物 Libtayo,尽管 获批较晚,但该药品申报的适应症为皮肤鳞状细胞癌(CSCC),是该适应症申报最 快的 PD-1 产品,也是该适应症目前的第一个药品,与其他 PD-1 单抗在适应症上有 所区分。 靶点创新。靶点上更加丰富,自身免疫病的炎症反应中,2 个药物选择的靶 点是细胞因子 IL-23,而不是多个单抗选择的 TNF-α。新申报的多个药品在治疗频率上具备优势。Shire 治疗血管性水肿的药物Takhzyro,治疗频率为一月 1 次-2 次,2017 年上市的 Haegarda 则需要一周 2 次; 同为以细胞因子 IL-23
上传资源
用户评论
相关推荐
医药生物行业报告单抗产品进入现期30页.zip
医药生物行业报告:单抗产品进入兑现期(30页),资源名称:医药生物行业报告:单抗产品进入兑现期(30页)20190717-国联证券-医药生物:厚积薄发,单抗产品进入兑现期.zip...
ZIP
913KB
2020-08-08 02:54
单抗生物医药报告生物仿制药
仿制药品的技术关键可以简单划分为两个方面,一个是有效成分(Active PharmaceuticalIngredient, API)的仿制,另一个是制剂工艺的仿制。对于化学仿制药来说,有效成分通常是通
PDF
1.43MB
2021-05-10 20:02
单抗生物医药报告生物仿制药21页.zip
单抗生物医药报告:生物仿制药(21页),资源名称:单抗生物医药报告:生物仿制药(21页)单抗生物医药系列报告-生物仿制药.zip...
ZIP
1.28MB
2020-08-08 02:54
医药生物行业研究报告转基因小鼠平台在国内仿创单抗领域
在针对热门靶点的研发大战中,CDR 路线的效率完全不是小鼠平台的对手,噬 菌体抗体库技术同样在效率上与小鼠平台存在差距。这是由于,CDR 路线和噬菌 体库路线中最费时费力、需要反复进行的抗体优化工作,
PDF
3.21MB
2021-04-29 11:33
医药行业单抗专题报告67页.zip
医药行业单抗专题报告(67页),资源名称:医药行业单抗专题报告(67页)单抗行业专题研究.zip...
ZIP
1.55MB
2020-08-09 05:02
医药生物行业报告CART疗法兴起
肿瘤免疫治疗是指应用免疫学原理和方法,通过激活体内的免疫细胞和增强机体抗肿瘤免疫应答,特异性地清除肿瘤微小残留病灶、抑制肿瘤生长,打破免疫耐受的治疗方法。肿瘤免疫治疗就是要克服肿瘤免疫逃逸的机制,从而
PDF
1.43MB
2021-04-21 08:19
生物医药行业研究报告
工欲善其事必先利其器,生物医药行业研究报告就是你学习这一行业最好的工具,希望生物医药行业研究报告不...该文档为生物医药行业研究报告,是一份很不错的参考资料,具有较高参考价值,感兴趣的可以下载看看
RAR
1.71MB
2021-01-17 04:34
医药生物行业零售发展分析报告
本报告重点研究了医药生物行业的零售情况,特别关注政策对医药零售行业整合的推动作用,并对龙头药店的发展前景持乐观态度。
pdf
808.25KB
2024-05-27 12:41
医药生物行业研究报告药物临床前研究过程
选定一种潜在的可治疗性疾病作为研究目标之后,就需要识别与疾病相关的靶分子,即确定有特殊生物活 性且有潜在治疗作用的分子(通常是蛋白质)。 鉴定出在普通及特殊细胞中起关键作用的多种蛋白,形成如何调节特定
PDF
3.66MB
2021-04-24 12:44
CRO专题报告助力生物医药行业
CRO专题报告-助力生物医药行业
PDF
1.41MB
2021-04-25 04:42
医药生物行业中期策略报告:支付端改革效果初显
本报告对医药生物行业的中期策略进行了分析,着重关注支付端改革的初步成效,同时看好创新药、器械细分龙头以及CROCDMO领域。
pdf
1.8MB
2024-05-27 13:00
医药生物行业报告中药材价格报告28页.zip
医药生物行业报告:中药材价格报告(28页),资源名称:医药生物行业报告:中药材价格报告(28页)医药生物行业:2017年8月中药材价格月报-20170827-广发证券-28页.zip...
ZIP
1.95MB
2020-07-22 06:34
生物医药行业报告PDL1单抗抑制剂开启癌症治疗新纪元21页.zip
生物医药行业报告:PDL1单抗抑制剂开启癌症治疗新纪元(21页),资源名称:生物医药行业报告:PDL1单抗抑制剂开启癌症治疗新纪元(21页)生物医药专题-PDL1单抗抑制剂开启癌症治疗新纪元_.zip
.ZIP
0B
2020-06-08 07:14
医药生物行业创新药外包服务行业研究报告CDMO
CDMO 比 CMO 更早介入创新药的早期开发,除了提供传统 CMO 的生产服务之外, CDMO 更需具备强大研发能力,在新药研发的早期即与客户深度合作,协助客户进行 药物工艺开发及改进,并随着新药研
PDF
1.54MB
2021-04-08 04:39
医药CRO行业深度报告
美国制药企业的新药品种从实验室发现到进入市场平均需要10 至15 年时间,新药开发期的不断延长等同于其上市后享有的专利保护期缩短,对于销量大的明星药品,专利保护期的缩短意味着预期营业收入的大量减少。
PDF
2.65MB
2021-04-07 04:03